Phenotype of a child with Angelman syndrome born to a woman with Prader-Willi syndrome.

Ostergaard, John R

Ostergaard, John R.

Afiliação

Ostergaard JR; Department of Pediatrics, Centre for Rare Diseases, Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark.

Am J Med Genet A ; 167A(9): 2138-44, 2015 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25832033

Assuntos

Síndrome de Angelman/genética; Síndrome de Prader-Willi/genética; Adolescente; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 15/genética; Feminino; Humanos; Fenótipo

Palavras-chave

Angelman syndrome; Prader-Willi syndrome; chromosome 15q11.2-q13 deletion; genetic imprinting

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Síndrome de Angelman Limite: Adolescent / Female / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Dinamarca

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