Achalasia microcephaly syndrome in a patient with consanguineous parents: support for a.m. being a distinct autosomal recessive condition.

Hernández, A; Reynoso, M C; Soto, F; Quiñones, D; Nazará, Z; Fragoso, R

Hernández, A; Reynoso, M C; Soto, F; Quiñones, D; Nazará, Z; Fragoso, R.

Afiliação

Hernández A; División de Genética, Unidad de Investigación Biomédica, Instituto Mexicano del Seguro Social, Guadalajara, Jalisco, Mexico.

Clin Genet ; 36(6): 456-8, 1989 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2591072

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Acalasia Esofágica/genética; Genes Recessivos; Microcefalia/genética; Consanguinidade; Humanos; Lactente; Deficiência Intelectual/genética; Masculino; Linhagem; Síndrome

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Acalasia Esofágica / Genes Recessivos / Microcefalia Limite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 1989 Tipo de documento: Article País de afiliação: México

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