Mutation analyses in pedigrees and sporadic cases of ethnic Han Chinese Kallmann syndrome patients.
Exp Biol Med (Maywood)
; 240(11): 1480-9, 2015 Nov.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-26031747
Palavras-chave
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Análise Mutacional de DNA
/
Síndrome de Kallmann
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Exp Biol Med (Maywood)
Assunto da revista:
BIOLOGIA
/
FISIOLOGIA
/
MEDICINA
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China