Neuroimaging and clinical characterization of Sotos syndrome.

Türkmen, S; Sahin, S; Koçer, N; Peters, H; Mundlos, S; Tüysüz, B

Türkmen, S; Sahin, S; Koçer, N; Peters, H; Mundlos, S; Tüysüz, B.

Genet Couns ; 26(1): 1-12, 2015.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26043501

Assuntos

Anormalidades Craniofaciais/genética; Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular/genética; Proteínas Nucleares/genética; Síndrome de Sotos; Criança; Pré-Escolar; Anormalidades Craniofaciais/patologia; Feminino; Seguimentos; Histona Metiltransferases; Histona-Lisina N-Metiltransferase; Humanos; Masculino; Síndrome de Sotos/genética; Síndrome de Sotos/patologia; Síndrome de Sotos/fisiopatologia; Turquia

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Nucleares / Anormalidades Craniofaciais / Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular / Síndrome de Sotos Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Genet Couns Assunto da revista: ETICA / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

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