Class II Analphoid Chromosome in a Child with Aberrant Chromosome 7: A Rare Cytogenetic Association.

Kumar, Madhavan Jeevan; Kumar, Rangasamy Ashok; Subhashree, Venugopal; Jayasudha, Thanikachalam; Hemagowri, Venkatasubramanian; Koshy, Teena; Gowrishankar, Kalpana

Kumar, Madhavan Jeevan; Kumar, Rangasamy Ashok; Subhashree, Venugopal; Jayasudha, Thanikachalam; Hemagowri, Venkatasubramanian; Koshy, Teena; Gowrishankar, Kalpana.

Afiliação

Kumar MJ; Department of Medical Genetics, CHILDS Trust Medical Research Foundation (CTMRF), Kanchi Kamakoti CHILDS Trust Hospital, Chennai, India.

Cytogenet Genome Res ; 146(2): 120-3, 2015.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26226839

Assuntos

Centrômero/genética; Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos Par 7/genética; Cromossomos em Anel; Anormalidades Múltiplas/genética; Anormalidades Múltiplas/patologia; Bandeamento Cromossômico; Deficiências do Desenvolvimento; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Lactente; Cariotipagem; Masculino; Sindactilia; Polegar/anormalidades; Dedos do Pé/anormalidades

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos em Anel / Cromossomos Humanos Par 7 / Centrômero / Aberrações Cromossômicas Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Cytogenet Genome Res Assunto da revista: GENETICA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Índia

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