Shallow whole genome sequencing is well suited for the detection of chromosomal aberrations in human blastocysts.
Fertil Steril
; 104(5): 1276-85.e1, 2015 Nov.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-26282994
Palavras-chave
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Translocação Genética
/
Blastocisto
/
Cromossomos Humanos
/
Diagnóstico Pré-Implantação
/
Transtornos Cromossômicos
/
Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Evaluation_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Fertil Steril
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Bélgica