Mutation in NRAS in familial Noonan syndrome--case report and review of the literature.
BMC Med Genet
; 16: 95, 2015 Oct 14.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-26467218
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Análise Mutacional de DNA
/
Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala
/
GTP Fosfo-Hidrolases
/
Proteínas de Membrana
/
Mutação
/
Síndrome de Noonan
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
BMC Med Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Suécia