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Recurrent copy number variations as risk factors for neurodevelopmental disorders: critical overview and analysis of clinical implications.
Torres, Fátima; Barbosa, Mafalda; Maciel, Patrícia.
Afiliação
  • Torres F; CGC Genetics, Porto, Portugal Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar, Universidade do Porto, Porto, Portugal.
  • Barbosa M; Department of Genetics and Genomic Sciences, The Mindich Child Health & Development Institute, The Seaver Autism Center for Research and Treatment, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, USA Instituto Gulbenkian de Ciência, Oeiras, Portugal.
  • Maciel P; Life and Health Sciences Research Institute (ICVS), School of Health Sciences, University of Minho, Braga, Portugal ICVS/3B's-PT Government Associate Laboratory, Braga/Guimarães, Portugal.
J Med Genet ; 53(2): 73-90, 2016 Feb.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26502893
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Variações do Número de Cópias de DNA / Transtornos do Neurodesenvolvimento / Aconselhamento Genético Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Animals / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Portugal
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Variações do Número de Cópias de DNA / Transtornos do Neurodesenvolvimento / Aconselhamento Genético Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Animals / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Portugal