Novel and recurrent AID mutations underlie prevalent autosomal recessive form of HIGM in consanguineous patients.
Immunogenetics
; 68(1): 19-28, 2016 Jan.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-26545377
Palavras-chave
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Citidina Desaminase
/
Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM
/
Mutação
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Região como assunto:
Africa
Idioma:
En
Revista:
Immunogenetics
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Tunísia