Diastereoselective synthesis of substituted hexahydrobenzo[de]isochromanes and evaluation of their antileishmanial activity.

Saikia, Anil K; Sultana, Sabera; Devi, Ngangbam Renubala; Deka, Manash J; Tiwari, Kartikeya; Dubey, Vikash K

Saikia, Anil K; Sultana, Sabera; Devi, Ngangbam Renubala; Deka, Manash J; Tiwari, Kartikeya; Dubey, Vikash K.

Afiliação

Saikia AK; Department of Chemistry, Indian Institute of Technology Guwahati, Guwahati 781039, Assam, India. asaikia@iitg.ernet.in.

Org Biomol Chem ; 14(3): 970-9, 2016 Jan 21.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26625982

ABSTRACT

ABSTRACT

Hexahydrobenzo[de]isochromanes and hexahydropyrano[3,4,5-ij]isoquinolines can be efficiently synthesized via Friedel Crafts and oxa Pictet-Spengler reaction of acrylyl enol ethers mediated by triflic acid in good yields. The reaction is highly stereoselective. Two of the hexahydrobenzo[de]isochromanes are found to have moderate antileishmanial activity.

Assuntos

Acetatos/farmacologia; Antiprotozoários/síntese química; Antiprotozoários/farmacologia; Benzopiranos/farmacologia; Leishmania donovani/efeitos dos fármacos; Acetatos/síntese química; Acetatos/química; Antiprotozoários/química; Benzopiranos/síntese química; Benzopiranos/química; Relação Dose-Resposta a Droga; Estrutura Molecular; Testes de Sensibilidade Parasitária; Estereoisomerismo; Relação Estrutura-Atividade

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Benzopiranos / Leishmania donovani / Acetatos / Antiprotozoários Idioma: En Revista: Org Biomol Chem Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Índia

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