Identification and functional characterization of de novo FOXP1 variants provides novel insights into the etiology of neurodevelopmental disorder.
Hum Mol Genet
; 25(3): 546-57, 2016 Feb 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-26647308
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteínas Repressoras
/
Deficiências do Desenvolvimento
/
Mutação de Sentido Incorreto
/
Fatores de Transcrição Forkhead
/
Hipertelorismo
/
Transtornos do Desenvolvimento da Linguagem
/
Deficiência Intelectual
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Hum Mol Genet
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Holanda