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Weighting sequence variants based on their annotation increases power of whole-genome association studies.
Sveinbjornsson, Gardar; Albrechtsen, Anders; Zink, Florian; Gudjonsson, Sigurjón A; Oddson, Asmundur; Másson, Gísli; Holm, Hilma; Kong, Augustine; Thorsteinsdottir, Unnur; Sulem, Patrick; Gudbjartsson, Daniel F; Stefansson, Kari.
Afiliação
  • Sveinbjornsson G; deCODE Genetics/Amgen, Inc., Reykjavik, Iceland.
  • Albrechtsen A; School of Engineering and Natural Sciences, University of Iceland, Reykjavik, Iceland.
  • Zink F; Bioinformatics Centre, Department of Biology, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark.
  • Gudjonsson SA; deCODE Genetics/Amgen, Inc., Reykjavik, Iceland.
  • Oddson A; deCODE Genetics/Amgen, Inc., Reykjavik, Iceland.
  • Másson G; deCODE Genetics/Amgen, Inc., Reykjavik, Iceland.
  • Holm H; deCODE Genetics/Amgen, Inc., Reykjavik, Iceland.
  • Kong A; deCODE Genetics/Amgen, Inc., Reykjavik, Iceland.
  • Thorsteinsdottir U; Division of Cardiology, Department of Internal Medicine, Landspitali, National University Hospital of Iceland, Reykjavik, Iceland.
  • Sulem P; deCODE Genetics/Amgen, Inc., Reykjavik, Iceland.
  • Gudbjartsson DF; School of Engineering and Natural Sciences, University of Iceland, Reykjavik, Iceland.
  • Stefansson K; deCODE Genetics/Amgen, Inc., Reykjavik, Iceland.
Nat Genet ; 48(3): 314-7, 2016 Mar.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26854916
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Estudo de Associação Genômica Ampla / Anotação de Sequência Molecular Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Islândia
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