Paraoxonase 1 polymorphisms (L55M and Q192R) as a genetic marker of diabetic nephropathy in youth with type 1 diabetes.

Fekih, Ons; Triki, Sonia; Rejeb, Jihene; Neffati, Fadoua; Douki, Wahiba; Ommezzine, Asma; Chouchane, Slaheddine; Guediche, Mohamed Neji; Bouslama, Ali; Najjar, Mohamed Fadhel

Fekih, Ons; Triki, Sonia; Rejeb, Jihene; Neffati, Fadoua; Douki, Wahiba; Ommezzine, Asma; Chouchane, Slaheddine; Guediche, Mohamed Neji; Bouslama, Ali; Najjar, Mohamed Fadhel.

Afiliação

Fekih O; Laboratory of Biochemistry and Toxicology, Monastir's University Hospital, Tunisia; Biochemistry Department, LR 12 SP11, Sahloul's University Hospital, Sousse, Tunisia. onsfekihsallem@gmail.com.

Endokrynol Pol ; 68(1): 35-41, 2017.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26884296

Assuntos

Arildialquilfosfatase/genética; Diabetes Mellitus Tipo 1/enzimologia; Nefropatias Diabéticas/enzimologia; Predisposição Genética para Doença; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Adolescente; Arildialquilfosfatase/metabolismo; Criança; Pré-Escolar; Diabetes Mellitus Tipo 1/genética; Nefropatias Diabéticas/genética; Feminino; Estudos de Associação Genética; Haplótipos; Humanos; Lactente; Masculino; Adulto Jovem

Palavras-chave

diabetic nephropathy; paraoxonase 1 activity; paraoxonase 1 polymorphisms; type 1 diabetes

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Arildialquilfosfatase / Diabetes Mellitus Tipo 1 / Nefropatias Diabéticas Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Endokrynol Pol Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Tunísia

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