Association between a point mutation at the -743-bp region of the transthyretin (TTR) gene and familial vitreous amyloidosis.

Nie, X M; Cai, S J; Xie, B; Chen, X W; Jiang, M

Nie, X M; Cai, S J; Xie, B; Chen, X W; Jiang, M.

Afiliação

Nie XM; Department of Ophthalmology Affiliated Hospital of Zunyi Medical College, Zui Yi, China.
Cai SJ; Department of Ophthalmology Affiliated Hospital of Zunyi Medical College, Zui Yi, China.
Xie B; Department of Ophthalmology Affiliated Hospital of Zunyi Medical College, Zui Yi, China.
Chen XW; Department of Ophthalmology Affiliated Hospital of Zunyi Medical College, Zui Yi, China.
Jiang M; Department of Ophthalmology Affiliated Hospital of Zunyi Medical College, Zui Yi, China.

Genet Mol Res ; 15(1)2016 Mar 31.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27051017

Assuntos

Amiloidose Familiar/genética; Mutação Puntual/genética; Pré-Albumina/genética; Adolescente; Adulto; Éxons/genética; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pré-Albumina / Mutação Puntual / Amiloidose Familiar Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Genet Mol Res Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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