A novel transgenic rabbit model with reduced repolarization reserve: long QT syndrome caused by a dominant-negative mutation of the KCNE1 gene.
Br J Pharmacol
; 173(12): 2046-61, 2016 06.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-27076034
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome do QT Longo
/
Canais de Potássio de Abertura Dependente da Tensão da Membrana
/
Genes Dominantes
/
Mutação
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Animals
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Br J Pharmacol
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Hungria