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Emergence of a Homo sapiens-specific gene family and chromosome 16p11.2 CNV susceptibility.
Nuttle, Xander; Giannuzzi, Giuliana; Duyzend, Michael H; Schraiber, Joshua G; Narvaiza, Iñigo; Sudmant, Peter H; Penn, Osnat; Chiatante, Giorgia; Malig, Maika; Huddleston, John; Benner, Chris; Camponeschi, Francesca; Ciofi-Baffoni, Simone; Stessman, Holly A F; Marchetto, Maria C N; Denman, Laura; Harshman, Lana; Baker, Carl; Raja, Archana; Penewit, Kelsi; Janke, Nicolette; Tang, W Joyce; Ventura, Mario; Banci, Lucia; Antonacci, Francesca; Akey, Joshua M; Amemiya, Chris T; Gage, Fred H; Reymond, Alexandre; Eichler, Evan E.
Nature ; 536(7615): 205-9, 2016 08 11.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27487209
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 16 / Proteínas / Evolução Molecular / Predisposição Genética para Doença / Variações do Número de Cópias de DNA Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Nature Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article
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