Genome editing using CRISPR-Cas9 to create the HPFH genotype in HSPCs: An approach for treating sickle cell disease and ß-thalassemia.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 113(38): 10661-5, 2016 09 20.
Article
em En
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| ID: mdl-27601644
Palavras-chave
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1
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MEDLINE
Assunto principal:
Hemoglobina Fetal
/
Terapia Genética
/
Talassemia beta
/
Edição de Genes
/
Anemia Falciforme
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Proc Natl Acad Sci U S A
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article