IGF1R mutation analysis in short children with Silver-Russell syndrome features.
J Pediatr Genet
; 2(3): 113-7, 2013 Sep.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-27625849
Texto completo:
1
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MEDLINE
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
J Pediatr Genet
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Alemanha