Phenotypic variability of TTR Val122Ile mutation: a Caucasian patient with axonal neuropathy and normal heart.

Stancanelli, Claudia; Gentile, Luca; Di Bella, Gianluca; Minutoli, Fabio; Russo, Massimo; Vita, Giuseppe; Mazzeo, Anna

Stancanelli, Claudia; Gentile, Luca; Di Bella, Gianluca; Minutoli, Fabio; Russo, Massimo; Vita, Giuseppe; Mazzeo, Anna.

Afiliação

Stancanelli C; Biomedical Department of Internal Medicine and Specialistic, University of Palermo, Palermo, Italy. claudia.stancanelli@yahoo.it.
Gentile L; Department of Clinical and Experimental Medicine, University of Messina, Messina, Italy. claudia.stancanelli@yahoo.it.
Di Bella G; UOC Neurologia e Malattie Neuromuscolari, AOU Policlinico Gaetano Martino, Via consolare valeria 1, 98127, Messina, Italy. claudia.stancanelli@yahoo.it.
Minutoli F; Department of Clinical and Experimental Medicine, University of Messina, Messina, Italy.
Russo M; Department of Clinical and Experimental Medicine, University of Messina, Messina, Italy.
Vita G; Department of Biomedical and Dental Sciences and of Morphological and Functional Images, University of Messina, Messina, Italy.
Mazzeo A; Nemo Sud Clinical Centre, AOU Policlinico, Messina, Italy.

Neurol Sci ; 38(3): 525-526, 2017 03.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27838833

Assuntos

Doenças do Sistema Nervoso Periférico/genética; Pré-Albumina/genética; Idoso; Humanos; Masculino; Mutação; Doenças do Sistema Nervoso Periférico/fisiopatologia; Fenótipo; População Branca/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pré-Albumina / Doenças do Sistema Nervoso Periférico Limite: Aged / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurol Sci Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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