Staurosporine scaffold-based rational discovery of the wild-type sparing reversible inhibitors of EGFR T790M gatekeeper mutant in lung cancer with analog-sensitive kinase technology.

Song, Xiaoyun; Liu, Xingcai; Ding, Xi

Song, Xiaoyun; Liu, Xingcai; Ding, Xi.

Afiliação

Song X; Department of Pharmacy, The Affiliated Hospital of Nantong University, Dongtai, China.
Liu X; Department of Pharmacy, The Affiliated Hospital of Nantong University, Dongtai, China.
Ding X; Department of Pharmacy, The Affiliated Hospital of Nantong University, Dongtai, China.

J Mol Recognit ; 30(4)2017 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27891677

Assuntos

Receptores ErbB/genética; Neoplasias Pulmonares/genética; Inibidores de Proteínas Quinases/farmacologia; Estaurosporina/análogos & derivados; Simulação por Computador; Desenho de Fármacos; Receptores ErbB/química; Receptores ErbB/efeitos dos fármacos; Humanos; Interações Hidrofóbicas e Hidrofílicas; Neoplasias Pulmonares/tratamento farmacológico; Modelos Moleculares; Mutação/efeitos dos fármacos; Inibidores de Proteínas Quinases/química; Relação Estrutura-Atividade

Palavras-chave

T790M gatekeeper mutation; acquired drug resistance; analog-sensitive kinase technology; chemotherapy; human epidermal growth factor receptor; lung cancer; rational drug discovery; staurosporine scaffold

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Estaurosporina / Inibidores de Proteínas Quinases / Receptores ErbB / Neoplasias Pulmonares Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: J Mol Recognit Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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