Ovarian metastasis from uveal melanoma with MLH1/PMS2 protein loss in a patient with germline MLH1 mutated Lynch syndrome: consequence or coincidence?

Lobo, João; Pinto, Carla; Freitas, Micaela; Pinheiro, Manuela; Vizcaino, Rámon; Oliva, Esther; Teixeira, Manuel R; Jerónimo, Carmen; Bartosch, Carla

Lobo, João; Pinto, Carla; Freitas, Micaela; Pinheiro, Manuela; Vizcaino, Rámon; Oliva, Esther; Teixeira, Manuel R; Jerónimo, Carmen; Bartosch, Carla.

Afiliação

Lobo J; Department of Pathology, Portuguese Oncology Institute of Porto, Rua Dr. António Bernardino de Almeida, 4200-072, Porto, Portugal.
Pinto C; Cancer Biology and Epigenetics Group, Research Center (CI-IPOP), Portuguese Oncology Institute of Porto, Porto, Portugal.
Freitas M; Department of Pathology and Molecular Immunology, Institute of Biomedical Sciences Abel Salazar (ICBAS), University of Porto, Porto, Portugal.
Pinheiro M; Department of Genetics, Portuguese Oncology Institute of Porto, Porto, Portugal.
Vizcaino R; Cancer Biology and Epigenetics Group, Research Center (CI-IPOP), Portuguese Oncology Institute of Porto, Porto, Portugal.
Oliva E; Department of Genetics, Portuguese Oncology Institute of Porto, Porto, Portugal.
Teixeira MR; Department of Pathology, Centro Hospitalar do Porto, Porto, Portugal.
Jerónimo C; James Homer Wright Pathology Laboratories, Massachusetts General Hospital, Boston, MA, USA.
Bartosch C; Department of Pathology, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.

Virchows Arch ; 470(3): 347-352, 2017 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27915441

Assuntos

Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/patologia; Melanoma/secundário; Endonuclease PMS2 de Reparo de Erro de Pareamento/genética; Proteína 1 Homóloga a MutL/genética; Neoplasias Ovarianas/secundário; Neoplasias Uveais/secundário; Adulto; Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/genética; Feminino; Subunidades alfa Gq-G11 de Proteínas de Ligação ao GTP/genética; Humanos; Melanoma/genética; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Neoplasias Ovarianas/genética; Neoplasias Uveais/genética

Palavras-chave

GNAQ mutation; Lynch syndrome; MLH1 mutation; Ovary; Uveal melanoma

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Ovarianas / Neoplasias Uveais / Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose / Endonuclease PMS2 de Reparo de Erro de Pareamento / Proteína 1 Homóloga a MutL / Melanoma Limite: Adult / Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Virchows Arch Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / PATOLOGIA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Portugal

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