Distribution and clinical impact of functional variants in 50,726 whole-exome sequences from the DiscovEHR study.
Science
; 354(6319)2016 Dec 23.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-28008009
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Doença
/
Prestação Integrada de Cuidados de Saúde
/
Registros Eletrônicos de Saúde
/
Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala
/
Exoma
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Science
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article