A novel homozygous truncating mutation of the SFRP4 gene in Pyle's disease.
Clin Genet
; 92(1): 112-114, 2017 07.
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em En
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| ID: mdl-28090630
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Osteocondrodisplasias
/
Proteínas Proto-Oncogênicas
/
Mutação
Limite:
Adolescent
/
Female
/
Humans
/
Infant
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
França