Multiple Sclerosis and EIF2B5: A Paradox or a Missing Link.

Zahoor, Insha; Haq, Ehtishamul; Asimi, Ravouf

Zahoor, Insha; Haq, Ehtishamul; Asimi, Ravouf.

Afiliação

Zahoor I; Department of Biotechnology, University of Kashmir, Srinagar, Jammu and Kashmir, India. inshazahoor11@gmail.com.
Haq E; Department of Biotechnology, University of Kashmir, Srinagar, Jammu and Kashmir, India.
Asimi R; Department of Neurology, Sher-I-Kashmir Institute of Medical Sciences, Srinagar, Jammu and Kashmir, India.

Adv Exp Med Biol ; 958: 57-64, 2017.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28093708

Assuntos

Fator de Iniciação 2B em Eucariotos/genética; Predisposição Genética para Doença; Esclerose Múltipla/genética; Mutação; Genótipo; Humanos

Palavras-chave

CNS; EIF2B; EIF2B5; MS; Polymorphism; Susceptibility; VWM

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Fator de Iniciação 2B em Eucariotos / Esclerose Múltipla / Mutação Limite: Humans Idioma: En Revista: Adv Exp Med Biol Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Índia

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