22q11.2 deletion syndrome in diverse populations.
Am J Med Genet A
; 173(4): 879-888, 2017 Apr.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-28328118
Palavras-chave
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1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Interpretação de Imagem Assistida por Computador
/
Síndrome de DiGeorge
/
Identificação Biométrica
/
Cardiopatias Congênitas
/
Deficiências da Aprendizagem
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
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Adult
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Child
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Child, preschool
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Female
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Humans
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Infant
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Male
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Newborn
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article