[A childhood-onset rapid-onset dystonia parkinsonism family with ATP1A3 gene mutation and literatures review].

Zhang, C L; Yin, F; He, F; Gai, N; Shi, Z Q; Peng, J

Zhang, C L; Yin, F; He, F; Gai, N; Shi, Z Q; Peng, J.

Afiliação

Zhang CL; Department of Pediatrics, Xiangya Hospital of Central South University/Hunan Intellectual and Developmental Disabilities Research Center, Changsha 410008, China.

Zhonghua Er Ke Za Zhi ; 55(4): 288-293, 2017 Apr 02.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-28441826

Assuntos

Distúrbios Distônicos/genética; ATPase Trocadora de Sódio-Potássio/genética; Pré-Escolar; China; Distonia; Extremidades; Feminino; Heterozigoto; Humanos; Masculino; Transtornos dos Movimentos; Mutação; Fenótipo; Irmãos

Palavras-chave

Child, preschool; Dystonic disorders; Gene; Mutation

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: ATPase Trocadora de Sódio-Potássio / Distúrbios Distônicos Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: Zh Revista: Zhonghua Er Ke Za Zhi Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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