Clinical significance of prothrombin G20210A mutation in homozygous patients.
Am J Hematol
; 92(10): E618-E620, 2017 Oct.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-28707429
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Complicações Cardiovasculares na Gravidez
/
Trombose
/
Protrombina
/
Bases de Dados Factuais
/
Mutação de Sentido Incorreto
/
Tromboembolia Venosa
/
Homozigoto
Tipo de estudo:
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Pregnancy
Idioma:
En
Revista:
Am J Hematol
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Israel