Key challenges in bringing CRISPR-mediated somatic cell therapy into the clinic.
Genome Med
; 9(1): 85, 2017 09 25.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-28946923
ABSTRACT
Genome editing using clustered regularly interspersed short palindromic repeats (CRISPR) and CRISPR-associated proteins offers the potential to facilitate safe and effective treatment of genetic diseases refractory to other types of intervention. Here, we identify some of the major challenges for clinicians, regulators, and human research ethics committees in the clinical translation of CRISPR-mediated somatic cell therapy.
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1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Terapia Baseada em Transplante de Células e Tecidos
/
Repetições Palindrômicas Curtas Agrupadas e Regularmente Espaçadas
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Genome Med
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Austrália