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Cowden Syndrome with a Novel PTEN Mutation Presenting with Partial Epilepsy Related to Focal Cortical Dysplasia.
Adachi, Tadashi; Takigawa, Hiroshi; Nomura, Takashi; Watanabe, Yasuhiro; Kowa, Hisanori.
Afiliação
  • Adachi T; Division of Neurology, Department of Brain and Neurosciences, Faculty of Medicine, Tottori University, Japan.
  • Takigawa H; Division of Neurology, Department of Brain and Neurosciences, Faculty of Medicine, Tottori University, Japan.
  • Nomura T; Division of Neurology, Department of Brain and Neurosciences, Faculty of Medicine, Tottori University, Japan.
  • Watanabe Y; Division of Neurology, Department of Brain and Neurosciences, Faculty of Medicine, Tottori University, Japan.
  • Kowa H; Division of Neurology, Department of Brain and Neurosciences, Faculty of Medicine, Tottori University, Japan.
Intern Med ; 57(1): 97-99, 2018 Jan 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29033429
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do Hamartoma Múltiplo / Carbamazepina / Epilepsias Parciais / PTEN Fosfo-Hidrolase / Malformações do Desenvolvimento Cortical / Anticonvulsivantes Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Intern Med Assunto da revista: MEDICINA INTERNA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do Hamartoma Múltiplo / Carbamazepina / Epilepsias Parciais / PTEN Fosfo-Hidrolase / Malformações do Desenvolvimento Cortical / Anticonvulsivantes Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Intern Med Assunto da revista: MEDICINA INTERNA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão