Single-molecule DNA sequencing of acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes with multiple <i>TP53</i> alterations.

Lodé, Laurence; Ameur, Adam; Coste, Thibault; Ménard, Audrey; Richebourg, Steven; Gaillard, Jean-Baptiste; Le Bris, Yannick; Béné, Marie-Christine; Lavabre-Bertrand, Thierry; Soussi, Thierry

Single-molecule DNA sequencing of acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes with multiple TP53 alterations.

Lodé, Laurence; Ameur, Adam; Coste, Thibault; Ménard, Audrey; Richebourg, Steven; Gaillard, Jean-Baptiste; Le Bris, Yannick; Béné, Marie-Christine; Lavabre-Bertrand, Thierry; Soussi, Thierry.

Afiliação

Lodé L; Hematology Laboratory, University Hospital, Montpellier, F-34000, France.
Ameur A; Hematology Laboratory, University Hospital, Nantes, F-44093, France.
Coste T; Department of Immunology, Genetics and Pathology, Science for Life Laboratory, Uppsala University, Sweden.
Ménard A; Hematology Laboratory, University Hospital, Montpellier, F-34000, France.
Richebourg S; Department of Clinical Cytology and Cytogenetics, Nîmes University Hospital, France.
Gaillard JB; Hematology Laboratory, University Hospital, Nantes, F-44093, France.
Le Bris Y; Hematology Laboratory, University Hospital, Nantes, F-44093, France.
Béné MC; Cytogenetics, Hôpital du Saint Sacrement, CHU de Québec, Université Laval, Department of molecular medicine, Canada.
Lavabre-Bertrand T; Department of Clinical Cytology and Cytogenetics, Nîmes University Hospital, France.
Soussi T; Hematology Laboratory, University Hospital, Nantes, F-44093, France.

Haematologica ; 103(1): e13-e16, 2018 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29079597

Assuntos

Variação Genética; Leucemia Mieloide Aguda/genética; Síndromes Mielodisplásicas/genética; Proteína Supressora de Tumor p53/genética; Alelos; Estudos de Associação Genética; Predisposição Genética para Doença; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala; Humanos; Leucemia Mieloide Aguda/mortalidade; Leucemia Mieloide Aguda/patologia; Leucemia Mieloide Aguda/terapia; Mutação; Síndromes Mielodisplásicas/mortalidade; Síndromes Mielodisplásicas/patologia; Síndromes Mielodisplásicas/terapia; Prognóstico; Análise de Sequência de DNA

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Síndromes Mielodisplásicas / Leucemia Mieloide Aguda / Proteína Supressora de Tumor p53 Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Haematologica Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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