Detection of genome-wide copy number variants in myeloid malignancies using next-generation sequencing.
J Clin Pathol
; 71(4): 372-378, 2018 Apr.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-29197855
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Variações do Número de Cópias de DNA
/
Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala
/
Transtornos Mieloproliferativos
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Clin Pathol
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos