Whole-exome sequencing of sickle cell disease patients with hyperhemolysis syndrome suggests a role for rare variation in disease predisposition.

Mwesigwa, Savannah; Moulds, Joann M; Chen, Alice; Flanagan, Jonathan; Sheehan, Vivien A; George, Alex; Hanchard, Neil A

Mwesigwa, Savannah; Moulds, Joann M; Chen, Alice; Flanagan, Jonathan; Sheehan, Vivien A; George, Alex; Hanchard, Neil A.

Afiliação

Mwesigwa S; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, Texas.
Moulds JM; Collaborative African Genomics Network (CAfGEN), Gaborone, Botswana.
Chen A; Makerere University, Kampala, Uganda.
Flanagan J; Scientific Support Services, LifeShare Blood Centers, Shreveport, Louisiana.
Sheehan VA; St Luke's Episcopal Hospital.
George A; Department of Pediatrics, Baylor College of Medicine, Houston, Texas.
Hanchard NA; Texas Children's Hospital, Houston, Texas.

Transfusion ; 58(3): 726-735, 2018 03.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29210071

Assuntos

Anemia Falciforme; Exoma; Predisposição Genética para Doença; Variação Genética; Hemólise/genética; Adolescente; Adulto; Anemia Falciforme/complicações; Anemia Falciforme/genética; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala; Humanos; Masculino; Síndrome

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Predisposição Genética para Doença / Exoma / Hemólise / Anemia Falciforme Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Transfusion Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

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