Simultaneous sequencing of 37 genes identified causative mutations in the majority of children with renal tubulopathies.
Kidney Int
; 93(4): 961-967, 2018 04.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-29398133
Palavras-chave
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Erros Inatos do Transporte Tubular Renal
/
Análise Mutacional de DNA
/
Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala
/
Mutação
Tipo de estudo:
Clinical_trials
/
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
País/Região como assunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
Kidney Int
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article