Hormonal, metabolic and skeletal phenotype of Schaaf-Yang syndrome: a comparison to Prader-Willi syndrome.
J Med Genet
; 55(5): 307-315, 2018 05.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-29496979
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome de Prader-Willi
/
Escoliose
/
Deficiências do Desenvolvimento
/
Transtorno do Espectro Autista
Limite:
Adolescent
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos