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Rare variants in drug target genes contributing to complex diseases, phenome-wide.
Verma, Shefali Setia; Josyula, Navya; Verma, Anurag; Zhang, Xinyuan; Veturi, Yogasudha; Dewey, Frederick E; Hartzel, Dustin N; Lavage, Daniel R; Leader, Joe; Ritchie, Marylyn D; Pendergrass, Sarah A.
Afiliação
  • Verma SS; Perelman School of Medicine, Department of Genetics, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, 19104, USA.
  • Josyula N; Biomedical and Translational Informatics Institute, Geisinger, Danville, PA, 17221, USA.
  • Verma A; Perelman School of Medicine, Department of Genetics, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, 19104, USA.
  • Zhang X; Perelman School of Medicine, Department of Genetics, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, 19104, USA.
  • Veturi Y; Perelman School of Medicine, Department of Genetics, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, 19104, USA.
  • Dewey FE; Regeneron Genetics Center, Tarrytown, NY, 10591, USA.
  • Hartzel DN; Phenomic Analytics and Clinical Data Core, Geisinger, Danville, PA, USA.
  • Lavage DR; Phenomic Analytics and Clinical Data Core, Geisinger, Danville, PA, USA.
  • Leader J; Biomedical and Translational Informatics Institute, Geisinger, Danville, PA, 17221, USA.
  • Ritchie MD; Phenomic Analytics and Clinical Data Core, Geisinger, Danville, PA, USA.
  • Pendergrass SA; Perelman School of Medicine, Department of Genetics, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, 19104, USA.
Sci Rep ; 8(1): 4624, 2018 03 15.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29545597
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Preparações Farmacêuticas / Biomarcadores / Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Estudo de Associação Genômica Ampla / Bases de Dados de Produtos Farmacêuticos Limite: Humans Idioma: En Revista: Sci Rep Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos
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