Focus on neonatal and infantile onset of nephrogenic syndrome of inappropriate antidiuresis: 12 years later.

Bardanzellu, Flaminia; Pintus, Maria Cristina; Masile, Valentina; Fanos, Vassilios; Marcialis, Maria Antonietta

Focus on neonatal and infantile onset of nephrogenic syndrome of inappropriate antidiuresis: 12 years later.

Bardanzellu, Flaminia; Pintus, Maria Cristina; Masile, Valentina; Fanos, Vassilios; Marcialis, Maria Antonietta.

Afiliação

Bardanzellu F; Neonatal Intensive Care Unit, Neonatal Pathology and Neonatal Section, AOU and University of Cagliari, Cagliari, Italy. bardanzellu.flaminia@virgilio.it.
Pintus MC; Neonatal Intensive Care Unit, Neonatal Pathology and Neonatal Section, AOU and University of Cagliari, Cagliari, Italy.
Masile V; Neonatal Intensive Care Unit, Neonatal Pathology and Neonatal Section, AOU and University of Cagliari, Cagliari, Italy.
Fanos V; Neonatal Intensive Care Unit, Neonatal Pathology and Neonatal Section, AOU and University of Cagliari, Cagliari, Italy.
Marcialis MA; Neonatal Intensive Care Unit, Neonatal Pathology and Neonatal Section, AOU and University of Cagliari, Cagliari, Italy.

Pediatr Nephrol ; 34(5): 763-775, 2019 05.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29546600

Assuntos

Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/etiologia; Hiponatremia/terapia; Síndrome de Secreção Inadequada de HAD/etiologia; Receptores de Vasopressinas/genética; Reabsorção Renal/genética; Idade de Início; Antagonistas dos Receptores de Hormônios Antidiuréticos/administração & dosagem; Ensaios Clínicos como Assunto; Diuréticos Osmóticos/administração & dosagem; Ingestão de Líquidos/fisiologia; Mutação com Ganho de Função; Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/sangue; Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/diagnóstico; Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/terapia; Humanos; Hiponatremia/sangue; Hiponatremia/etiologia; Síndrome de Secreção Inadequada de HAD/sangue; Síndrome de Secreção Inadequada de HAD/diagnóstico; Síndrome de Secreção Inadequada de HAD/terapia; Lactente; Recém-Nascido; Mutação de Sentido Incorreto; Receptores de Vasopressinas/metabolismo; Transdução de Sinais/genética; Sódio/sangue; Resultado do Tratamento; Ureia/administração & dosagem; Vasopressinas/metabolismo

Palavras-chave

AVP; NSIAD; Neonatal euvolemic hyponatremia; Seizures; V2R; Vaptans

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores de Vasopressinas / Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X / Reabsorção Renal / Hiponatremia / Síndrome de Secreção Inadequada de HAD Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies Limite: Humans / Infant / Newborn Idioma: En Revista: Pediatr Nephrol Assunto da revista: NEFROLOGIA / PEDIATRIA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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