Inheritance of von Willebrand disease Vicenza in a Japanese family.

Shigekiyo, T; Udaka, K; Sekimoto, E; Shibata, H; Ozaki, S; Takeda, M; Aihara, K

Shigekiyo, T; Udaka, K; Sekimoto, E; Shibata, H; Ozaki, S; Takeda, M; Aihara, K.

Afiliação

Shigekiyo T; Department of Hematology, Tokushima Prefectural Central Hospital, Tokushima, Japan.
Udaka K; Department of Hematology, Tokushima Prefectural Central Hospital, Tokushima, Japan.
Sekimoto E; Department of Hematology, Tokushima Prefectural Central Hospital, Tokushima, Japan.
Shibata H; Department of Hematology, Tokushima Prefectural Central Hospital, Tokushima, Japan.
Ozaki S; Department of Hematology, Tokushima Prefectural Central Hospital, Tokushima, Japan.
Takeda M; Department of Ophthalmology, Tokushima Prefectural Central Hospital, Tokushima, Japan.
Aihara K; Department of Hematology, Endocrinology and Metabolism, Institute of Biomedical Science, Tokushima University Graduated School, Tokushima, Japan.

Haemophilia ; 24(3): e131-e133, 2018 05.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29578258

Assuntos

Hemofilia A/genética; Mutação/genética; Doença de von Willebrand Tipo 1/genética; Fator de von Willebrand/genética; Análise Mutacional de DNA; Bases de Dados Genéticas; Hemofilia A/diagnóstico; Humanos; Japão; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Tempo de Tromboplastina Parcial; Linhagem; Doença de von Willebrand Tipo 1/diagnóstico

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator de von Willebrand / Doença de von Willebrand Tipo 1 / Hemofilia A / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Haemophilia Assunto da revista: HEMATOLOGIA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

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