Development and validation of a HPLC-UV assay for quantification of levetiracetam concentrations in critically ill patients undergoing continuous renal replacement therapy.

Kalaria, Shamir N; Dahmane, Elyes; Armahizer, Michael; McCarthy, Paul; Gopalakrishnan, Mathangi

Kalaria, Shamir N; Dahmane, Elyes; Armahizer, Michael; McCarthy, Paul; Gopalakrishnan, Mathangi.

Afiliação

Kalaria SN; Center for Translational Medicine, University of Maryland School of Pharmacy, Baltimore, Maryland, USA.
Dahmane E; Department of Pharmacy, University of Maryland Medical Center, Baltimore, Maryland, USA.
Armahizer M; Center for Translational Medicine, University of Maryland School of Pharmacy, Baltimore, Maryland, USA.
McCarthy P; Department of Pharmacy, University of Maryland Medical Center, Baltimore, Maryland, USA.
Gopalakrishnan M; Department of Nephrology, University of Maryland Medical Center, Baltimore, Maryland, USA.

Biomed Chromatogr ; 32(8): e4257, 2018 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29633294

Assuntos

Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos; Estado Terminal/terapia; Piracetam/análogos & derivados; Terapia de Substituição Renal; Espectrofotometria Ultravioleta/métodos; Estabilidade de Medicamentos; Humanos; Levetiracetam; Modelos Lineares; Piracetam/sangue; Piracetam/química; Piracetam/farmacocinética; Reprodutibilidade dos Testes; Sensibilidade e Especificidade

Palavras-chave

HPLC; antiepileptic pharmacokinetics; continuous replacement therapy; levetiracetam

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Piracetam / Espectrofotometria Ultravioleta / Cromatografia Líquida de Alta Pressão / Estado Terminal / Terapia de Substituição Renal Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Biomed Chromatogr Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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