[Clinical value of genome-wide chromosome microarray technique in diagnosis of fetal cerebral ventriculomegaly].

Peng, Yi-Xian; Qiu, Yu-Wen; Chang, Qing-Xian; Yu, Yan-Hong; Zhong, Mei; Li, Kun-Rui

Peng, Yi-Xian; Qiu, Yu-Wen; Chang, Qing-Xian; Yu, Yan-Hong; Zhong, Mei; Li, Kun-Rui.

Afiliação

Peng YX; Department of Obstetrics and Gynecology, Nanfang Hospital, Southern Medical University, Guangzhou 510515, China. E-mail: 928309396@qq.com.

Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao ; 38(3): 353-357, 2018 Mar 20.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-29643044

Assuntos

Transtornos Cromossômicos/diagnóstico; Hidrocefalia/diagnóstico; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Aberrações Cromossômicas; Feminino; Humanos; Cariotipagem; Gravidez; Estudos Retrospectivos; Ultrassonografia Pré-Natal

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos / Transtornos Cromossômicos / Hidrocefalia Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: Zh Revista: Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

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