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A significant proportion of children of African descent with HbSß0 thalassaemia are inaccurately diagnosed based on phenotypic analyses alone.
Day, Melissa E; Rodeghier, Mark; Driggers, Jennifer; Bean, Christopher J; Volanakis, Emmanuel J; DeBaun, Michael R.
Afiliação
  • Day ME; Vanderbilt-Meharry Center of Excellence in Sickle Cell Disease, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, TN, USA.
  • Rodeghier M; Rodeghier Consultants, Chicago, IL, USA.
  • Driggers J; Division of Blood Disorders, National Center on Birth Defects and Developmental Disabilities, Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, GA, USA.
  • Bean CJ; Division of Blood Disorders, National Center on Birth Defects and Developmental Disabilities, Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, GA, USA.
  • Volanakis EJ; Vanderbilt-Meharry Center of Excellence in Sickle Cell Disease, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, TN, USA.
  • DeBaun MR; Vanderbilt-Meharry Center of Excellence in Sickle Cell Disease, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, TN, USA.
Br J Haematol ; 185(1): 153-156, 2019 04.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29797315
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Talassemia beta / Erros de Diagnóstico / Anemia Falciforme Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child / Humans País/Região como assunto: Africa Idioma: En Revista: Br J Haematol Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos
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