Analysis of C3 Gene Variants in Patients With Idiopathic Recurrent Spontaneous Pregnancy Loss.

Mohlin, Frida C; Gros, Piet; Mercier, Eric; Gris, Jean-Christophe Raymond; Blom, Anna M

Mohlin, Frida C; Gros, Piet; Mercier, Eric; Gris, Jean-Christophe Raymond; Blom, Anna M.

Afiliação

Mohlin FC; Department of Translational Medicine, Lund University, Malmö, Sweden.
Gros P; Crystal and Structural Chemistry, Bijvoet Center for Biomolecular Research, Department of Chemistry, Utrecht University, Utrecht, Netherlands.
Mercier E; Laboratory of Hematology, University Hospital, Nimes, France.
Gris JR; Laboratory of Hematology, University Hospital, Nimes, France.
Blom AM; Department of Translational Medicine, Lund University, Malmö, Sweden.

Front Immunol ; 9: 1813, 2018.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30131807

Assuntos

Aborto Habitual/etiologia; Complemento C3/genética; Predisposição Genética para Doença; Variação Genética; Adulto; Substituição de Aminoácidos; Ativação do Complemento/genética; Ativação do Complemento/imunologia; Complemento C3/química; Complemento C3/imunologia; Éxons; Feminino; Expressão Gênica; Estudos de Associação Genética; Hemólise; Humanos; Modelos Moleculares; Mutação; Fenótipo; Polimorfismo Genético; Gravidez; Ligação Proteica; Proteólise; Relação Estrutura-Atividade

Palavras-chave

C3; complement system; miscarriage; mutation; reproductive immunology

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Complemento C3 / Aborto Habitual / Predisposição Genética para Doença Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Front Immunol Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suécia

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