Rare coding variant analysis in a large cohort of Ashkenazi Jewish families with inflammatory bowel disease.
Hum Genet
; 137(9): 723-734, 2018 Sep.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30167848
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Variação Genética
/
Doenças Inflamatórias Intestinais
/
Judeus
/
Fases de Leitura Aberta
/
Predisposição Genética para Doença
/
Proteína Adaptadora de Sinalização NOD2
Tipo de estudo:
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Hum Genet
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Reino Unido