Recommendations for interpreting the loss of function PVS1 ACMG/AMP variant criterion.
Hum Mutat
; 39(11): 1517-1524, 2018 11.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30192042
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Sociedades Médicas
/
Genoma Humano
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
País/Região como assunto:
America do norte
Idioma:
En
Revista:
Hum Mutat
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article