Improving nanopore read accuracy with the R2C2 method enables the sequencing of highly multiplexed full-length single-cell cDNA.

Volden, Roger; Palmer, Theron; Byrne, Ashley; Cole, Charles; Schmitz, Robert J; Green, Richard E; Vollmers, Christopher

Volden, Roger; Palmer, Theron; Byrne, Ashley; Cole, Charles; Schmitz, Robert J; Green, Richard E; Vollmers, Christopher.

Afiliação

Volden R; Department of Biomolecular Engineering, University of California, Santa Cruz, CA 95064.
Palmer T; Genomics Institute, University of California, Santa Cruz, CA 95064.
Byrne A; Department of Biomolecular Engineering, University of California, Santa Cruz, CA 95064.
Cole C; Genomics Institute, University of California, Santa Cruz, CA 95064.
Schmitz RJ; Genomics Institute, University of California, Santa Cruz, CA 95064.
Green RE; Department of Molecular, Cellular, and Developmental Biology, University of California, Santa Cruz, CA 95064.
Vollmers C; Department of Biomolecular Engineering, University of California, Santa Cruz, CA 95064.

Proc Natl Acad Sci U S A ; 115(39): 9726-9731, 2018 09 25.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30201725

Assuntos

DNA Complementar/genética; Perfilação da Expressão Gênica/métodos; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala/métodos; Nanoporos; Linfócitos B/metabolismo; Humanos; Técnicas de Amplificação de Ácido Nucleico/métodos; Isoformas de RNA/genética; Reprodutibilidade dos Testes

Palavras-chave

B cells; full-length cDNA sequencing; isoforms; nanopore sequencing; single-cell transcriptomics

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Complementar / Perfilação da Expressão Gênica / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala / Nanoporos Limite: Humans Idioma: En Revista: Proc Natl Acad Sci U S A Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

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