PEHO syndrome: the endpoint of different genetic epilepsies.
J Med Genet
; 55(12): 803-813, 2018 12.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30287594
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Espasmos Infantis
/
Edema Encefálico
/
Atrofia Óptica
/
Doenças Neurodegenerativas
/
Epilepsia
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Reino Unido