De Novo Assembly of Two Swedish Genomes Reveals Missing Segments from the Human GRCh38 Reference and Improves Variant Calling of Population-Scale Sequencing Data.
Genes (Basel)
; 9(10)2018 Oct 09.
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em En
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Idioma:
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Revista:
Genes (Basel)
Ano de publicação:
2018
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Suécia