Prenatal diagnosis of dominant and recessive dystrophic epidermolysis bullosa: application and limitations in the use of KF-1 and LH 7:2 monoclonal antibodies and immunofluorescence mapping technique.

Fine, J D; Eady, R A; Levy, M L; Hejtmancik, J F; Courtney, K B; Carpenter, R J; Holbrook, K A; Hawkins, H K

Fine, J D; Eady, R A; Levy, M L; Hejtmancik, J F; Courtney, K B; Carpenter, R J; Holbrook, K A; Hawkins, H K.

Afiliação

Fine JD; Department of Dermatology, University of Alabama at Birmingham School of Medicine 35294.

J Invest Dermatol ; 91(5): 465-71, 1988 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-3049834

Assuntos

Anticorpos Monoclonais; Autoantígenos/análise; Epidermólise Bolhosa/patologia; Imunofluorescência; Diagnóstico Pré-Natal; Adulto; Sítios de Ligação de Anticorpos; Colágeno/análise; Epidermólise Bolhosa/classificação; Epidermólise Bolhosa/genética; Feminino; Humanos; Fenótipo; Gravidez; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Pele/imunologia; Pele/ultraestrutura

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Autoantígenos / Imunofluorescência / Epidermólise Bolhosa / Anticorpos Monoclonais Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: J Invest Dermatol Ano de publicação: 1988 Tipo de documento: Article

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