A novel KCTD17 mutation is associated with childhood early-onset hyperkinetic movement disorder.
Parkinsonism Relat Disord
; 61: 4-6, 2019 04.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30579817
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Distúrbios Distônicos
/
Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal
/
Hipercinese
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Child
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Parkinsonism Relat Disord
Assunto da revista:
NEUROLOGIA
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Itália