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Inferring clonal heterogeneity in cancer using SNP arrays and whole genome sequencing.
Zucker, Mark R; Abruzzo, Lynne V; Herling, Carmen D; Barron, Lynn L; Keating, Michael J; Abrams, Zachary B; Heerema, Nyla; Coombes, Kevin R.
Afiliação
  • Zucker MR; Department of Biomedical Informatics, Wexner Medical Center, The Ohio State University, Columbus, OH, USA.
  • Abruzzo LV; Department of Pathology, Wexner Medical Center, The Ohio State University, Columbus, OH, USA.
  • Herling CD; Department I of Internal Medicine, CIO Köln-Bonn, and CECAD, University of Cologne, Cologne, Germany.
  • Barron LL; Department of Hematopathology, University of Texas MD Anderson Cancer Center, Texas, MD, USA.
  • Keating MJ; Department of Leukemia, University of Texas MD Anderson Cancer Center, Texas, MD, USA.
  • Abrams ZB; Department of Biomedical Informatics, Wexner Medical Center, The Ohio State University, Columbus, OH, USA.
  • Heerema N; Department of Pathology, Wexner Medical Center, The Ohio State University, Columbus, OH, USA.
  • Coombes KR; Department of Biomedical Informatics, Wexner Medical Center, The Ohio State University, Columbus, OH, USA.
Bioinformatics ; 35(17): 2924-2931, 2019 09 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30689715
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Leucemia Linfocítica Crônica de Células B / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Sequenciamento Completo do Genoma Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Bioinformatics Assunto da revista: INFORMATICA MEDICA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Leucemia Linfocítica Crônica de Células B / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Sequenciamento Completo do Genoma Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Bioinformatics Assunto da revista: INFORMATICA MEDICA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos