MELAS syndrome with m.4450 Gâ¯>â¯A mutation in mitochondrial tRNAMet gene.
Brain Dev
; 41(5): 465-469, 2019 May.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30739820
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
RNA de Transferência de Metionina
/
Síndrome MELAS
/
RNA Mitocondrial
Limite:
Child
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Brain Dev
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Japão